OBJETIVO:
Garantizar la validación, integridad, confiabilidad y cumplimiento regulatorio de los sistemas computarizados, hojas de cálculo, software de equipos automatizados y registros electrónicos utilizados en procesos sujetos a Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), brindando soporte técnico y colaborativo a las áreas de producción, gestión de calidad y almacenes para asegurar la trazabilidad y seguridad de los datos.
FUNCIONES:
Supervisar el manejo y mantenimiento de los sistemas informáticos utilizados en Producción, Gestión de Calidad, Almacenes y Farmacovigilancia.
Realizar la validación de sistemas informáticos utilizados en producción, gestión de calidad, almacenes y farmacovigilancia. de acuerdo con los lineamientos regulatorios y normativos.
Monitorear y dar soporte a las operaciones de sistemas computarizados, asegurando el correcto funcionamiento en los procesos.
Participar en proyectos de implementación, mejora o migración de sistemas informáticos.
Mantener actualizada la documentación técnica y regulatoria relacionada con los sistemas informáticos.
FORMACIÓN ACADEMICA
Licenciatura en Ingeniería de Sistemas o Informática.
Experiencia en programación y desarrollo de sistemas y aplicaciones.
Experiencia en sistemas informáticos en industria farmacéutica.
Conocimiento en tecnología farmacéutica.
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